שלב מאוחר וטיפול סוף החיים

סיעוד בשלבים הסופיים של החיים

כמשפחה מטפלת, את השלבים הסופיים של מחלה סופנית יכול להיות זמן מאתגר מאוד, רגשית. סדרי עדיפויות הטיפול נוטים להשתנות. במקום להמשיך בצעדים מרפאיים, המיקוד עשוי להשתנות לטיפול פליאטיבי להקלה על כאבי יקיריכם, הסימפטומים והמצוקה הרגשית. אבל הבטחת החודשים האחרונים שלהם, שבועות, או ימים טובים כמו שהם יכולים להיות יותר מאשר רק סדרה של אפשרויות טיפול. על ידי הכנת הדרישות הספציפיות לסיום חיי הסיעוד, אתה יכול לעזור להקל על המסע עבור שניכם, ולעשות את המעבר מ סיעוד וצער לקראת קבלה וריפוי.

מהו טיפול בשלב מאוחר?

בשלבים הסופיים של מחלה סופנית, ניתן להתברר כי למרות הטיפול הטוב ביותר, תשומת לב, וטיפול, אהובך מתקרבת לסוף חייהם. בשלב זה, המיקוד משתנה בדרך כלל כדי להפוך אותם נוחים ככל האפשר על מנת להפוך את רוב הזמן שהם עזבו. בהתאם לאופי המחלה ולנסיבותיו של אדם אהוב, שלב זה עשוי להימשך בין שבועות או חודשים למספר שנים. במהלך תקופה זו, אמצעי טיפול פליאטיבי יכולים לסייע בשליטה על כאב ותסמינים אחרים, כגון עצירות, בחילה או קוצר נשימה. טיפול בהוספיס יכול גם להציע תמיכה רגשית ורוחנית הן למטופל והן למשפחתו.

גם עם שנים של ניסיון, מטפלים לעיתים קרובות למצוא את השלב הסופי של המסע טיפול ייחודי אתגר. מעשים פשוטים של טיפול יומיומי משולבים לעיתים קרובות עם החלטות מורכבות של סוף חיים ותחושות כאב ואובדן כואבות. אתה עלול לחוות מגוון של רגשות מטרידים ומתנגשים, כגון צער וחרדה, כעס והכחשה, או אפילו הקלה כי המאבק של אהובך הוא על סף, או אשמה כי איכשהו נכשל כמו המטפל שלהם. לא משנה מה אתה חווה, חשוב להכיר בכך בשלב מאוחר טיפול דורש הרבה תמיכה. זה יכול לנוע בין תמיכה מעשית עבור סוף החיים טיפול והסדרים כספיים ומשפטיים, כדי תמיכה רגשית כדי לעזור לך להשלים עם כל הרגשות הקשים אתה חווה כפי שאתה בפנים עד אובדן של אהוב שלך.

טיפול בשלב מאוחר הוא גם זמן להיפרד אהוב שלך, לפתור כל ההבדלים, לסלוח כל טינה, להביע את האהבה שלך. בעוד שלב מאוחר טיפול יכול להיות מאוד כואב זמן, לאחר הזדמנות זו להיפרד יכול להיות גם מתנה כדי לעזור לך להשלים עם ההפסד שלך ובסופו של דבר למצוא משמעות חדשה.

מתי הגיע הזמן לשלב מאוחר ולסיים את החיים?

אין נקודה אחת ספציפית במחלה כאשר מתחיל טיפול של סוף החיים; זה מאוד תלוי הפרט ואת ההתקדמות של המחלה שלהם. במקרה של מחלת אלצהיימר או דמנציה אחרת, הרופא של אהובך עשוי לספק לך מידע על שלבי האבחון. שלבים אלה יכולים לספק הנחיות כלליות להבנת התקדמות הסימפטומים של אלצהיימר ותכנון טיפול הולם. עבור מחלות אחרות מגבילות חיים, להלן סימנים כי ייתכן שתרצה לדבר עם אדם אהוב על הוספיס וטיפול פליאטיבי, ולא אפשרויות טיפול מרפא:

  • אהובכם עשה מספר נסיעות לחדר המיון, מצבם כבר התייצב, אבל המחלה ממשיכה להתקדם באופן משמעותי, המשפיעים על איכות חייהם.
  • הם אושפזו בבית החולים מספר פעמים בשנה האחרונה עם אותם סימפטומים או החמרה.
  • הם רוצים להישאר בבית, ולא לבלות זמן בבית החולים.
  • הם החליטו להפסיק לקבל טיפולים למחלה שלהם.

המטופל ומטפל צריך טיפול בשלב מאוחר

כמו האהוב שלך נכנס לשלב מאוחר או סוף החיים, הצרכים שלהם יכולים להשתנות, המשפיעים על הדרישות אתה עכשיו הפנים בתור המטפלת שלהם. זה יכול לכלול את התחומים הבאים:

טיפול וסיוע מעשיים. אולי אהובך אינו יכול עוד לדבר, לשבת, ללכת, לאכול, או להבין את העולם. פעילויות שגרתיות, כולל רחצה, האכלה, ההלבשה והפנייה עשויות לחייב תמיכה מלאה וחוזק פיזי מוגבר מצידך. אתה יכול למצוא תמיכה עבור משימות אלה מן עוזרי טיפול אישי, צוות הוספיס, או שירותי רופא הורה סיעוד.

נוחות וכבוד. גם אם תפקודי הקוגניציה והזיכרון של המטופל מתרוקנים, יכולתם לחוש פחד או בשלום, אהובים או בודדים ושרידים עצובים או בטוחים. לא משנה היכן הם מטופלים - בבית, בבית חולים, או במתקן בהוספיס - ההתערבויות המועילות ביותר הן אלה המקלות על הכאב ועל אי הנוחות ומספקות את הסיכוי עבורן לחוות קשרים משמעותיים למשפחה ולאהובים.

טיפול הפוגה. טיפול הפוגה יכול לתת לך ולמשפחתך הפסקה מעוצמת הסיום של סוף החיים. זה יכול להיות פשוט מקרה של התנדבות בהוספיס לשבת עם המטופל במשך כמה שעות, כך שתוכל לפגוש חברים לקפה או לצפות בסרט, או שזה יכול לערב את המטופל לאחר שהות אשפוז קצר במתקן ההוספיס.

תמיכת צער. ציפייה למוות של אהובך יכולה להפיק תגובות מהקלה לעצב כדי להרגיש קהה. ייעוץ מומחים שכול או יועצים רוחניים לפני מותו של אהוב שלך יכול לעזור לך ולמשפחתך להתכונן לקראת ההפסד הקרובה.

תכנון סוף החיים

כאשר מטפלים, בני משפחה ואהובים ברורים לגבי ההעדפות של המטופל לטיפול בשלבים הסופיים של החיים, אתה חופשי להקדיש את האנרגיה שלך לטיפול וחמלה. כדי להבטיח שכל בני המשפחה שלך מבינים את המשאלות של המטופל, חשוב לכל מי שאובחן עם מחלה מגבילה חיים כדי לדון ברגשותיהם עם יקיריהם לפני משבר רפואי מכה.

להתכונן מוקדם. המסע של סוף החיים מתמתן במידה ניכרת כאשר שיחות בנוגע למיקום, טיפול וסיום חיים מתקיימות מוקדם ככל האפשר. שקול שירותי הוספיס ופליאטיבי, מנהגים רוחניים, ומסורות זיכרון לפני שהם נחוצים.

חפשו ייעוץ פיננסי ומשפטי בעוד האהוב שלך יכול להשתתף. מסמכים משפטיים כגון צוואה חיה, ייפוי כוח, או הוראה מראש יכול לקבוע רצונות של המטופל לעתיד הבריאות כך בני המשפחה כולם ברורים לגבי ההעדפות שלהם.

התמקדות בערכים. אם אדם אהוב שלך לא הכין צוואה חיה או הוראה מראש בעוד מוכשר לעשות זאת, לפעול על מה שאתה יודע או להרגיש רצונם. ערוך רשימה של שיחות ואירועים שממחישים את השקפותיהם. במידת האפשר, שקול טיפול, מיקום והחלטות לגבי מוות מנקודת המבט של המטופל.

התנגשויות משפחתיות. מתח וצער כתוצאה הידרדרות של אהוב שלך יכול לעתים קרובות ליצור סכסוכים בין בני המשפחה. אם אינך מסוגל להסכים על הסדרי מגורים, טיפול רפואי או הנחיות לסיום החיים, פנה לרופא מומחה, לעובדת סוציאלית או למומחה בהוספיס לסיוע בגישור.

תקשורת עם בני משפחה. בחר את מקבלי ההחלטות הראשי שינהל מידע וירכז את מעורבות המשפחה ותמיכה. גם כאשר המשפחות יודעות את רצונותיהם של אהוביהן, יישום ההחלטות בעד או נגד טיפולים מתמשכים או מאריכות חיים מחייב תקשורת ברורה.

אם ילדים מעורבים, לעשות מאמצים כדי לכלול אותם. ילדים זקוקים למידע כנה, מתאים לגיל, על מצבו של אהובכם ועל כל שינוי שהם רואים בתוככם. הם יכולים להיות מושפעים עמוקות ממצבים שהם לא מבינים, ויכולים להפיק תועלת מציור תמונות או באמצעות בובות כדי לדמות רגשות, או לשמוע סיפורים שמסבירים אירועים במונחים שהם יכולים לתפוס.

אפשרויות טיפול ומיקום

אדם אהוב שלך במצב רפואי מתדרדר ואת הדרישות של 24 שעות של טיפול בשלב הסופי יכול אומר שאתה צריך עזרה נוספת בבית, או המטופל יצטרך להיות ממוקם בהוספיס או מתקן טיפול אחר. בעוד שכל מטופל וצרכיו של כל משפחה שונים, רוב החולים מעדיפים להישאר בבית בשלבי החיים האחרונים, בסביבה נוחה עם בני משפחה ואהובים בקרבת מקום. לעתים קרובות, שינויים רבים יכולים להיות קשים עבור חולה סופני, במיוחד אחד עם מחלת אלצהיימר מתקדם או דמנציה אחרים. זה קל יותר עבור המטופל להסתגל לבית חדש או טיפול במתקן לפני שהם בסוף השלב של המחלה שלהם. במצבים אלה, תכנון מראש הוא חשוב.

הוספיס וטיפול פליאטיבי

ההוספיס הוא אופציה לחולים אשר תוחלת החיים שלהם היא שישה חודשים או פחות, והיא כוללת טיפול פליאטיבי (כאב ותסמיני סימפטומים) כדי לאפשר לאדם האהוב לחיות את ימיהם האחרונים באיכות החיים הגבוהה ביותר האפשרית. טיפול בהוספיס יכול להיות מסופק באתר כמה בתי חולים, בתי אבות, ושאר מתקני הבריאות, אם כי ברוב המקרים ההוספיס מסופק בבית של החולה עצמו. עם תמיכה של צוות ההוספיס, משפחה ואהובים מסוגלים להתמקד באופן מלא יותר על נהנה הזמן שנותר עם המטופל.

כאשר הטיפול בהוספיס מסופק בבית, בן משפחה משמש כמטפל העיקרי, בפיקוח רופא המטופל והצוות הרפואי בהוספיס. צוות ההוספיס עושה ביקורים קבועים כדי להעריך את אהובכם ולספק טיפול נוסף ושירותים, כגון דיבור ופיזיותרפיה או כדי לעזור עם הרחצה ושירותים אחרים לטיפול אישי.

בנוסף לצוות העובדים 24 שעות ביממה, שבעה ימים בשבוע, צוות ההוספיס מספק תמיכה רגשית ורוחנית על פי רצונותיו ואמונותיו של המטופל. הם גם מציעים תמיכה רגשית למשפחה של המטופל, המטפלים, ואהובים, כולל ייעוץ צער.

החלטה לטפל בחולה חולה סופני בבית

כמה שאלות לשאול את עצמך כאשר מחליטים לקחת סוף החיים של טיפול של אדם אהוב בבית:

  • האם אדם אהוב שלך קבע את ההעדפות שלהם לטיפול סוף החיים הכוללים נשאר בבית?
  • האם תמיכה מתאימה, מהימנה זמינה כדי להבטיח טיפול 24 שעות ביממה?
  • האם ביתך ישתלב במיטת בית חולים, בכיסא גלגלים ובשידה שליד המיטה?
  • האם שירותי תחבורה זמינים כדי לענות על הצרכים היומיומיים חירום?
  • האם עזרה רפואית מקצועית נגישה לשגרה ולטיפול חירום?
  • האם אתה מסוגל להרים, להסתובב ולהזיז את אהובך?
  • האם אתה יכול לפגוש את המשפחה שלך ואחריות העבודה, כמו גם את הצרכים של אדם אהוב?
  • האם אתה מוכן מבחינה נפשית לטפל במי שאוהב את מיטתך?

מקור: אובדן העצמי: משאב משפחתי לטיפול במחלת האלצהיימר, ד"ר דונה כהן, דוקטורט וקרל אייזדורפר, PhD.

טיפול בשלבים הסופיים של החיים

בעוד הסימפטומים בשלבים הסופיים של החיים משתנים מחולה למטופל ועל פי סוג של מחלה מגבילה את החיים, ישנם כמה תסמינים נפוצים מנוסים ליד סוף החיים. חשוב לזכור, עם זאת, כי חוויית כל אחד מהם לא בהכרח מצביעים על כך שמצבו של אהובך מתדרדר או שהמוות קרוב.

תסמינים שכיחים בטיפול בסוף החיים
סימפטוםכיצד לספק נוחות
נמנוםתכנן ביקורים ופעילויות לזמן שבו המטופל ערני ביותר.
להיות בלתי להגיבחולים רבים עדיין מסוגלים לשמוע אחרי שהם כבר לא מסוגלים לדבר, אז לדבר כאילו אדם אהוב שלך יכול לשמוע.
בלבול לגבי זמן, מקום, זהות של יקיריהםלדבר בשלווה כדי לעזור לכוון מחדש את אהוב שלך. הזכר להם בעדינות את השעה, התאריך ואנשים שנמצאים איתם.
אובדן תיאבון, ירידה הצורך מזון ונוזליםתנו למטופל לבחור אם ומתי לאכול או לשתות. צ 'יפס קרח, מים, או מיץ עשוי להיות מרענן אם החולה יכול לבלוע. שמור על הפה שלך אהוב שפתיים לחות עם מוצרים כגון גליצרין swabs ו שפתון.
אובדן שלפוחית ​​השתן או שליטה במעישמור על אהוב שלך נקי, יבש, ונוח ככל האפשר. מניחים כריות חד פעמיות על המיטה שמתחת להם ומסירים כאשר הם מלוכלכים.
העור הופך מגניב למגעהחמירו את המטופל לשמיכות אך הימנעו משמיכות חשמליות או מחממות חימום, דבר שעלול לגרום לכוויות.
נשימה עמוקה, לא סדירה, רדודה או רועשתהנשימה עשויה להיות קלה יותר אם הגוף של המטופל הוא פנה לצד כריות ממוקמות מתחת לראש שלהם מאחורי הגב שלהם. אדים אדים מגניב עשוי גם לעזור.
מקור: המכון הלאומי לסרטן

מתן נוחות רגשית

כמו בסימפטומים פיזיים, הצרכים הרגשיים של המטופל בשלבים האחרונים של החיים גם להשתנות. עם זאת, כמה רגשות משותפים לחולים רבים במהלך טיפול סוף החיים. רבים מודאגים מאובדן שליטה ואובדן כבוד, ככל שיכולתם הגופנית יורדת. זה גם נפוץ לחולים לפחד להיות נטל על יקיריהם עדיין בעת ​​ובעונה אחת גם פחד להיות נטוש.

בתור מטפל בשלב מאוחר, אתה יכול להציע נוחות רגשית אהוב שלך בכמה דרכים שונות:

שמור אותם בחברה. שוחח עם אהובך, קרא להם, צפה בסרטים ביחד, או פשוט ישב והחזק את היד.

הימנעו מלהטמין את המטופל ברגשות הפחד, העצבות והאובדן. במקום זאת, לדבר עם מישהו אחר על הרגשות שלך.

אפשר לאהובך להביע את פחדיהם מפני המוות. זה יכול להיות קשה לשמוע מישהו שאתה אוהב לדבר על משאירים משפחה וחברים מאחור, אבל תקשורת הפחדים שלהם יכול לעזור להם להשלים עם מה שקורה. נסה להקשיב בלי להפריע או להתווכח.

הרשו להם להעלות זיכרונות. מדברים על חייהם ועל העבר היא דרך אחרת כמה חולים לקבל פרספקטיבה על חייהם ועל תהליך של גוסס.

הימנעו ממידע קשה. אם הם עדיין מסוגלים להבין, רוב החולים מעדיפים להיות כלולים בדיונים על נושאים שמעסיקים אותם.

מכבדים את רצונם. להרגיע את המטופל שתכבד את רצונותיו, כגון הנחיות מראש ורצונות חיים, גם אם אינך מסכים איתם.

לכבד את הצורך של הפרטיות לפרטיות. סוף החיים של אנשים רבים הוא לעתים קרובות קרב כדי לשמור על כבודם ולסיים את חייהם בנוחות ככל האפשר.

בסוף החיים

ה סוף תקופה של החייםכאשר מערכות הגוף נסגרות והמוות מתרחש - בדרך כלל נמשך בין כמה ימים לכמה שבועות. חלק מהחולים מתים בעדינות ובשלווה, בעוד אחרים נלחמים את הבלתי נמנע. מרגיע אהוב שלך זה בסדר למות יכול לעזור לשניכם בתהליך זה. החלטות על הידרציה, תמיכת נשימה והתערבויות אחרות צריכות להיות עקביות עם המשאלות של אהובתך.

אומר להתראות

אמנם זה זמן כואב בכל כך הרבה דרכים, כניסה סוף החיים של טיפול האם להציע לך את ההזדמנות להיפרד אהוב שלך, הזדמנות כי אנשים רבים לאבד מישהו פתאום לא מתחרט על כך.

אם אתה תוהה מה לומר לאדם אהוב שלך, רופא טיפול פליאטיבי אירה Byock בספרו, ארבעת הדברים החשובים ביותר, מזהה את הדברים הגוססים ביותר שאנשים רוצים לשמוע ממשפחה וחברים: "סלח לי בבקשה." "אני סולחת לך." "תודה לך." "אני אוהבת אותך." "למה?

אל תחכו עד הרגע האחרון להיפרד. אף אחד לא יכול לנבא מתי הרגע האחרון יבוא כל כך מחכה שזה יטיל על עצמך עומס עצום.

רק לדבר, גם אם אהוב שלך מופיע להגיב. שמיעה היא התחושה האחרונה לסגור, כך שגם כאשר אדם אהוב שלך מופיע בתרדמת ולא להגיב, יש סיכוי גבוה שהם עדיין יכולים לשמוע את מה שאתה אומר. לזהות את עצמך ולדבר מהלב.

אתה לא צריך לדבר כדי להיפרד. מגע יכול להיות חלק חשוב בימים ובשעות האחרונות, יותר מדי. החזקת היד של אהוב שלך או לתת להם נשיקה יכול להביא נוחות וקירבה בינך.

אתה יכול להיפרד פעמים רבות ושונה בדרכים רבות ושונות. אתה לא צריך פורמלי להתראות ולומר הכל בבת אחת. אתה יכול לעשות את זה במשך ימים. אל תדאג לחזור על עצמך; זה על החיבור עם אהוב שלך ואומר מה אתה מרגיש אז אתה פחות סביר יש חרטות מאוחר יותר על דברים שלא עזב.

מקור: Hospicare.org

לאחר שאדם אהובך נפטר, כמה בני משפחה ומטפלים נוטים לנחם זמן מה כדי להיפרד, לשוחח או להתפלל לפני שתמשיך בהסדרים סופיים. תן לעצמך את הזמן כי אם אתה צריך את זה.

טיפול בעצמך

כפי בלתי אפשרי כפי שזה נראה, לטפל בעצמך במהלך השלבים הסופיים של אדם אהוב שלך הוא בעל חשיבות קריטית כדי למנוע שחיקה. מחקרים מראים כי מטפלים זוגיים הם ככל הנראה לחוות ייאוש ולא כל סוג של הגשמה בתפקיד הטיפול שלהם. אבל מה הנסיבות שלך, חשוב לחפש את התמיכה שאתה צריך להתאים, לקבל קבלה, ובסופו של דבר להמשיך הלאה.

סיעוד בשלבים הסופיים של מחלת אלצהיימר

טיפול בשלב מאוחר עבור מטופלים עם מחלת אלצהיימר או דמנציה אחרים יכולים ליצור אתגרים ייחודיים. ברוב המקרים, סביר להניח שאתה מתאבל על הרגרסיה הפיזית, הקוגניטיבית וההתנהגותית שלך במשך שנים. מטפלים רבים נאבקים על קבלת החלטות טיפול קשות, מיקום והתערבות באמצעות הכאב של הפסדים מתמשכים אלה. אבל כמו ירידה חדה של אדם אהוב שלך הופך בולט יותר, לנסות לצייר על הכישורים וההבנה שפיתחתם במהלך המסע הסיעודי שלך כדי לעזור לך לעבור את השלב הסופי.

בשלב זה של התקדמות אלצהיימר, אדם אהוב שלך כבר לא יכול לתקשר ישירות, תלוי לחלוטין עבור כל טיפול אישי, והוא מוגבל בדרך כלל למיטה. לא ניתן לזהות אנשים וחפצים שפעם אהב, או כדי לבטא מילולית דרישות בסיסיות, בן המשפחה שלך עם אלצהיימר עכשיו לגמרי תלוי בך לתמוך, להתחבר, וללמוד את הצרכים שלהם.

ניהול כאב

גם בשלבים האחרונים, חולים עם מחלת אלצהיימר יכולים לתקשר אי נוחות וכאב. בעוד כאב וסבל לא ניתן לבטל לחלוטין, אתה יכול לעזור להפוך אותם נסבלים.

ניהול כאב ואי נוחות דורש ניטור יומי והערכה מחודשת של אותות לא מילוליים עדינים שלך. שינויים התנהגותיים קל יכול להצביע על הצרכים שלהם לא מתקיימים. תקשורת כזו שינויים הצוות הרפואי של אהובך יספק רמזים חשובים על רמת הכאב שלהם. אתה יכול גם לעזור להקל על אי הנוחות של אדם אהוב שלך באמצעות מגע, עיסוי, מוסיקה, ניחוח, ואת הקול של הקול מרגיע. התנסו בגישות שונות והתבוננו בתגובות של אהובכם.

מתחבר ואוהב

גם כאשר אדם אהוב שלך לא יכול לדבר או לחייך, הצורך שלהם על חברות נשאר. הם כבר לא יכולים לזהות אותך אבל עדיין יכול לצייר נוחות מן המגע שלך או את הקול של הקול שלך.

  • להישאר רגוע וקשוב תיצור אווירה מרגיעה, ותקשורת באמצעות חוויות חושיות כגון מגע או שירה יכול להיות מרגיע לאהוב שלך.
  • מגע עם חיות מחמד או בעלי חיים טיפול מאומן יכול להביא מענג וקלות מעברים אפילו החולה שברירי ביותר.
  • מוקף אדם אהוב עם תמונות ומזכרות, קורא בקול רם מתוך ספרים יקרים, מנגן מוזיקה, נותן שבץ ארוך, עדין, זיכרונות, נזכר סיפורי חיים לקדם את הכבוד ואת הנוחות לאורך כל הרגעים האחרונים של החיים.

התמודדות עם צער ואובדן כמטפל בשלב מאוחר

בעוד מותו של אדם אהוב הוא תמיד כואב, את המסע המורחב של מחלה כגון אלצהיימר או כמה סוגי סרטן יכול לתת לך ולמשפחתך את מתנת הכנה, ולמצוא משמעות, סוף החיים של אחד אהוב שלך. כאשר המוות הוא איטי והדרגתי, רבים המטפלים מסוגלים להתכונן להיבטים הבלתי מוחשיים שלה, ולתמוך אהוב שלהם דרך הלא ידוע. אמנם זה לא יגביל את האבל שלך או תחושה של אובדן, רבים מוצאים את זה פחות טראומטי מאשר להיות מוכן למוות הקרוב של אדם אהוב.

שיחה עם בני משפחה וחברים, שירותי ייעוץ בהוספיס, מומחי שכול, ויועצים רוחניים יכולים לעזור לך לעבוד דרך הרגשות האלה ולהתמקד האהוב שלך. ההוספיס ומומחים לטיפול פליאטיבי ומתנדבים מאומנים יכולים לעזור לא רק לגוסס, אלא גם למטפלים ולבני משפחה.

הלאה לאחר טיפול בשלב הסופי

מרגע שאדם אהוב מאובחן עם מחלה סופנית, חייו של המטפל אינם אותו דבר. זה יכול, עם זאת, להיות מאושר, הגשמה, ובריא שוב. קח את הזמן כדי לשקף על החיים של אדם אהוב שלך ולזכור את זמן איכות שאתה יכול לחלוק יחד.

התחבר מחדש

הצטרף לקבוצת תמיכה בשכול של מטפלים. להיות עם אחרים שיודעים את המצב שלך יכול לעזור לך להבין טוב יותר ולהגיע עם הרגשות שלך.

התנדבות, להירשם לחינוך מבוגרים או בכיתה כושר, או להצטרף למועדון הספר. רכישת מיומנויות חדשות להישאר פעיל פיזית יכול להקל על הלחץ ולקדם ריפוי.

השתמש הפסד שלך

יצירת מצוות קיימא לאהוב שלך. שקול אתרי הנצחה, מלגות, לוחות, תרבוטים, או תרומות צדקה כדי לכבד את הזיכרון שלהם.

לכתוב סיפור, ליצור שיר, או לעשות הקלטה. שתף את הסיפור הייחודי של אהובך עם בני משפחה ומטפלים אחרים.

השתמש בידע שלך כדי לעזור אחרת. צור קשר עם ספק ההוספיס המקומי שלך ולבקש מהם זוג לך מטפל בפעם הראשונה.

השג פרספקטיבה

לנהל יומן. כתיבה מחשבות ורגשות יכולה לספק שחרור עבור הרגשות שלך.

שוחח עם מטפל או יועץ צער. לתת לעצמך רשות למצוא משמעות חדשה ומערכות יחסים יכול להיות קשה, אבל יש לך הרוויח בריאות ואושר.

מעשים של טיפול וחיבור שלך חיזק את יקיריכם דרך המעבר הקשה ביותר ואולי ארוך מאוד. שיתוף מה שלמדת, טיפוח אושר, מציאת משמעות חדשה יכולה לספק סיום הולם למסע הטיפול שלך.

קריאה מומלצת

מחלת אלצהיימר: חיזוי צרכים של סוף החיים - צרכי סוף החיים של אנשים עם מחלת אלצהיימר. (Mayo Clinic)

טיפול סוף החיים - מה מטופלים ומטפלים יכולים לצפות בחודשים האחרונים של החיים. (האגודה האמריקאית לסרטן)

סוף סוף של תמיכה ומשאבים - משאבים המטפל ותמיכה לפני, במהלך ואחרי תהליך הגוסס. (קרן ההוספיס של אמריקה)

טיפול בשלב מאוחר - טיפול בשלב מאוחר באלצהיימר. (איגוד האלצהיימר)

חיים חיים על התנאים שלך - משאבים לתכנון של סוף החיים כגון צוואות חיים והוראות מתקדמות. (חמלה & בחירות)

להיות עם גוסס אדם - כולל איך להיפרד אדם אהוב מי גוסס. (Hospicare ו שירותי טיפול פליאטיבי)

מחברים: מליסה ויין, M.A., ז'אן סגל דוקטורט, ולורנס רובינסון. עודכן לאחרונה: ינואר 2019.

צפה בסרטון: What makes life worth living in the face of death. Lucy Kalanithi (אַפּרִיל 2020).

Loading...

קטגוריות פופולאריות